Nos projets

Les objectifs de l'association
Maison d’accueil

Création d’une structure pour accueillir
16 enfants porteurs de handicap mental
de degré moyen à sévère
sur les temps scolaires.
Objectif : ouverture en septembre 2017.

LIVRES PICTOGRAPHIÉS

Rendre « le livre » plus accessible
et ce, grâce à des ouvrages adaptés destinés, en 1er lieu, aux enfants présentant
des troubles des apprentissages et de la communication.

Ateliers

Ateliers de loisirs organisés une fois par mois pour votre enfant présentant une déficience intellectuelle avec ou sans trouble associé, âgé de 6 à 11 ans.

QUI SOMMES-NOUS ?

Présentation de l'association
Association fondée en Septembre 2014 par des parents d’enfants porteurs de handicap, une orthophoniste et une pédiatre.

- Accueillir l’enfant et sa famille,
- Développer l’autonomie de l’enfant par le biais d’ateliers éducatifs et cognitifs,
- Encadrer l’enfant avec du personnel formé aux difficultés de celui-ci,
- Favoriser l’épanouissement de l’enfant en lui permettant d’accéder à des loisirs,
- Créer des partenariats avec des enfants tout-venant dans l’objectif de sensibiliser à la différence et de favoriser la mixité entre enfants valides et enfants en situation de handicap,
- Rendre le livre accessible aux enfants porteurs de troubles des apprentissages et de la communication,
- Créer des livres réadaptés au travers du langage du pictogramme,
- Soutenir la parentalité, permettre l’équilibre des familles.

Notre équipe

Les membres de l'association
Véronique De Zan
Véronique De Zan
Présidente, Co-fondatrice de l’association Orthophoniste
J’exerce auprès d’enfants et d’adultes porteurs de troubles ou de handicaps. Quotidiennement, j’entends des parents qui se battent pour que leur enfant soit accepté avec ses différences, intégré avec leurs pairs. Alors, je ne pouvais rester spectatrice. La création d’une association était évidente.
Aliette Sallée
Aliette Sallée
Membre d’honneur
Pédiatre, j’ai exercé en cabinet privé et en CAMPS. En 30 ans, j’ai vu évoluer la situation des enfants handicapés et de leurs familles. La loi 2005 a été une avancée, mais sa mise en place se heurte à des écueils toujours plus nombreux. L’écart entre la loi et son application réelle génère une grande déception pour tous. Engagée dans un collectif de familles et de professionnels pour remédier aux carences constatées en Seine et Marne, c’est dans cet esprit que je soutiens Handmirable.
Magali Beaufort
Magali Beaufort
Co-fondatrice, membre actif.
Maman d’un enfant porteur de handicap
Je suis l’heureuse maman d’un petit ange de 7 ans et demi atteint d’un CDG 1D, (maladie génétique orpheline). Si l’annonce a été une terrible épreuve, le temps et l’amour ont fait leur oeuvre. Le plus difficile restait à venir…Trouver une place pour notre enfant au sein
de cette société, Notre société,
SA société ! Se battre encore et toujours afin de lui trouver la place qu’il mérite comme les autres enfants, c’est mon défi aujourd’hui !
Claude De Zan
Claude De Zan
Secrétaire de l’association, & retraitée
Suite à la demande pour ma participation dans l’Association HANDMIRABLE j’ai bien évidemment répondu “présente”, s’agissant d’une telle noble cause. Et puis, réfléchissons, pourquoi n’y aurait-il pas une place pour chaque enfant au sein de notre société ?
Gisèle Beaufort
Gisèle Beaufort
Trésorière de l’association, retraitée
Jusqu’à la naissance de notre petit ange, le monde du handicap était pour moi complètement inconnu.. Très vite confrontée à la réalité, c’est naturellement que j’ai accepté la proposition de mes enfants et de leurs amis, afin de les aider pour la création de leur association Handmirable… Comptable de profession, j’ai pris avec plaisir le poste de trésorière…. Une retraite toute en chiffre pour une cause très respectable !!!
LEONEL LOPES
LEONEL LOPES
Illustrateur
Je suis un dessinateur passionné. Engagé au sein de l’association depuis 2015, je crée des narrations visuelles pour les enfants. Mon univers graphique et mes personnages épurés aspirent à réinventer un langage visant à faciliter l’appréhension du quotidien et de leur handicap à notre jeune public.
Séverine JEANCLER
Séverine JEANCLER
Membre actif.
La vie d’enfant handicapé est faite de rééducations et de thérapies, avec la pression implicite et constante de travail, d’efforts et de progrès. Les moments de distraction, de détente et de créativité, juste pour le fun, juste pour soi sont rares, dans le meilleur des cas. L’accès à la culture et aux loisirs pour tous, voilà la raison d’être d’Handmirable.
Marie-Hélène PICHECA
Marie-Hélène PICHECA
Membre actif
Éducatrice spécialisée
C’est avec une grande joie et un honneur que j’ai accepté la proposition de l’association Handmirable d’encadrer les ateliers. Je remercie l’équipe de m’avoir accordé leur confiance et de me permettre de participer à cette belle aventure. Le sourire des enfants, l’investissement des frères et des sœurs, la reconnaissance des parents nous confirment à quel point ces moments d’échanges et de partages sont précieux. Cela nous montre aussi qu’il manque encore d’actions, telles que celles proposées par Handmirable, pour promouvoir l’accès pour tous au milieu dit « ordinaire », d’accepter la différence de l’autre, de respecter l’intégrité de chacun et de permettre l’épanouissement. J’espère que, comme moi, vous serez touchés et admiratifs des actions d’Handmirable et que vous soutiendrez leurs beaux projets.
Soyez heureux !

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